2018-10 -10 公布 2019-01 -01 執(zhí)行

前 言

為落實(shí)《中華人民共和國(guó)環(huán)境保 ** 》和《中華人民共和國(guó)水污染防治法》，維護(hù)綠色生態(tài) 自然環(huán)境，確保身體健康，標(biāo)準(zhǔn)水里石油類和動(dòng)物與植物油類的測(cè)定法，擬定本標(biāo)準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)要求了測(cè)量化工廢水和生活污水處理中石油類和動(dòng)物與植物油類的紅外線氣相色譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)《水體 石油類和動(dòng)物與植物油類的測(cè)量 紅外線氣相色譜法》（HJ 637-2012） 的修定，原擬定企業(yè)為：長(zhǎng)春環(huán)境監(jiān)測(cè)站站。修定的具體內(nèi)容如下所示：

——改動(dòng)方式應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)榛U水和生活污水處理；

——改動(dòng)“總油”名字為“油類”；

——改動(dòng)萃取劑為四氯乙烯。

始行標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行之日起，原標(biāo)準(zhǔn)《水體 石油類和動(dòng)物與植物油類的測(cè)量 紅外線氣相色譜法》 （HJ 637-2012）廢除。本標(biāo)準(zhǔn)由生態(tài)環(huán)境部環(huán)境監(jiān)測(cè)司、政策法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)司機(jī)構(gòu)制定。本標(biāo)準(zhǔn)擬定企業(yè)：廣東環(huán)境監(jiān)測(cè)站。本標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證企業(yè)：廣州環(huán)境監(jiān)測(cè)站站、廣東省清遠(yuǎn)市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心、中山市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心、湖 南省環(huán)境監(jiān)測(cè)站站、廣東水文水資源監(jiān)測(cè)總站和濟(jì)南環(huán)境監(jiān)測(cè)站站。

本標(biāo)準(zhǔn)生態(tài)環(huán)境部2018年10月10日準(zhǔn)許。

本標(biāo)準(zhǔn)自2019年1月1日起執(zhí)行。

本標(biāo)準(zhǔn)由生態(tài)環(huán)境部表述。

水體 石油類和動(dòng)物與植物油類的測(cè)量 紅外線氣相色譜法

提醒：試驗(yàn)中所運(yùn)用的四氯乙烯對(duì)身體健康有危害，標(biāo)準(zhǔn)飽和溶液配置、試品制取及其測(cè)量過(guò) 程應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開(kāi)展，實(shí)際操作時(shí)要按照規(guī)定規(guī)定配戴安全防護(hù)器材，防止直接接觸肌膚和衣服。

1 應(yīng)用領(lǐng)域本標(biāo)準(zhǔn)要求了測(cè)量水里石油類和動(dòng)物與植物油類的紅外線氣相色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用化工廢水和生活污水處理中的石油類和動(dòng)物與植物油類的測(cè)量。當(dāng)抽樣容積為 500 ml，提取液容積為 50 ml，應(yīng)用 4 cm 石英石比色皿時(shí)，方法檢出限為 0.06 mg/L，測(cè)量最低值為 0.24 mg/L。

2 規(guī)范化引入文檔本標(biāo)準(zhǔn)具體內(nèi)容引入了以下文檔或在其中的條文。只要是不標(biāo)明日期的引入文檔，其合理版本號(hào)適 用以本標(biāo)準(zhǔn)。HJ/T 91 地面水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

3 專業(yè)術(shù)語(yǔ)和界定以下專業(yè)術(shù)語(yǔ)和界定適用本標(biāo)準(zhǔn)。

3.1 油類 oil and grease 指在 pH≤2 的前提下，可以被四氯乙烯提純且在峰位為 2930 cm-1、2960 cm-1和 3030 cm-1 上有特點(diǎn)消化吸收的成分，是指石油類和動(dòng)物與植物油類。

3.2 石油類 petroleum 指在 pH≤2 的前提下，可以被四氯乙烯提純且不被硅酸鎂吸咐的成分。

3.3 動(dòng)物與植物油類 ani ** l fats and vegetable oils 指在 pH≤2 的前提下，可以被四氯乙烯提純且被硅酸鎂吸咐的成分。

4 方式基本原理水質(zhì)采樣在 pH≤2 的標(biāo)準(zhǔn)下要四氯乙烯提純后，測(cè)量油類；將提取液用硅酸鎂吸咐除去動(dòng)植 物油類等正負(fù)極成分后，測(cè)量石油類。油類和石油類的成分均由峰位各自為 2930 cm-1（CH2 官能團(tuán)中 C—H 鍵的伸縮式震動(dòng)）、2960 cm-1（CH3官能團(tuán)中 C—H 鍵的伸縮式震動(dòng)）和 3030 cm-1（芳 香環(huán)中 C—H 鍵的伸縮式震動(dòng)）處的OD值 A2930、A2960和 A3030，依據(jù)校準(zhǔn)指數(shù)開(kāi)展測(cè)算；動(dòng)1綠色植物油類的成分為油類與石油類成分之差。

5 實(shí)驗(yàn)試劑和原材料除非是另有表明，剖析時(shí)均應(yīng)用符合我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的分析純化學(xué)藥品，試驗(yàn)自來(lái)水為純凈水或同 等純凈度的水。

5.1 硫酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，優(yōu)級(jí)純。

5.2 鹽酸溶液：1＋1。用硫酸（5.1）配置。

5.3 四氯乙烯（C2Cl4）：以干躁 4 cm 空石英石比色皿為對(duì)照品，在 2800 cm-1～3100 cm-1中間使 用 4 cm 石英石比色皿測(cè)量四氯乙烯，2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1 處OD值應(yīng)各自不超過(guò) 0.34、0.07、0。

5.4 正十六烷（C16H34）：色譜純。

5.5 異辛烷（C8H18）：色譜純。

5.6 苯（C6H6）：色譜純。

5.7 無(wú)水硫酸鈉（Na2SO4）。放置馬沸爐內(nèi) 550 ℃下加溫 4 h，稍冷后裝進(jìn)磨口玻璃瓶中，放置空氣干燥器內(nèi)存儲(chǔ)。

5.8 硅酸鎂（MgSiO3）：150 μm～250 μm（100 目～60 目）。取硅酸鎂于瓷蒸發(fā)皿中，放置馬沸爐內(nèi) 550℃加溫 4 h，稍冷后移進(jìn)空氣干燥器中制冷至室 溫。稱取適量的硅酸鎂于磨口玻璃瓶中，依據(jù)硅酸鎂的品質(zhì)，按 6%（m/m）占比添加適量 的純凈水，密塞并充足震蕩，置放 12 h 后應(yīng)用，于磨口玻璃瓶?jī)?nèi)儲(chǔ)存。

5.9 玻璃纖維棉 應(yīng)用前，將玻璃纖維棉用四氯乙烯（5.3）泡浸清洗，晾曬預(yù)留。

5.10 正十六烷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：ρ≈10000 mg/L。稱量 1.0 g（精確至 0.1 mg）正十六烷（5.4）于 100 ml 容量瓶中，用四氯乙烯（5.3） 滴定劑，混勻。0℃～4℃冷凍、遮光可儲(chǔ)存 1 年。

5.11 正十六烷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液：ρ=1000 mg/L。將正十六烷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（5.10）用四氯乙烯（5.3）稀釋液滴定劑于 100 ml 容量瓶中。

5.12 異辛烷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：ρ≈10000 mg/L。稱量 1.0 g（精確至 0.1 mg）異辛烷（5.5）于 100 ml 容量瓶中，用四氯乙烯（5.3）定 容，混勻。0℃～4℃冷凍、遮光可儲(chǔ)存 1 年。5.13 異辛烷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液：ρ=1000 mg/L。將異辛烷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（5.12）用四氯乙烯（5.3）稀釋液滴定劑于 100 ml 容量瓶中。

5.14 苯標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：ρ≈10000 mg/L。稱量 1.0 g（精確至 0.1 mg）苯（5.6）于 100 ml 容量瓶中，用四氯乙烯（5.3）滴定劑， 混勻。0℃～4℃冷凍、遮光可儲(chǔ)存 1 年。

5.15 苯標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液：ρ=1000 mg/L。將苯標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（5.14）用四氯乙烯（5.3）稀釋液滴定劑于 100 ml 容量瓶中。

5.16 石油類標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：ρ≈10000 mg/L。2按 65:25:10（V/V）的占比，量取正十六烷（5.4）、異辛烷（5.5）和苯（5.6）配置混和 物。稱量 1.0 g（精確至 0.1 mg）混合物質(zhì)于 100 ml 容量瓶中，用四氯乙烯（5.3）滴定劑，混勻。0℃～4℃冷凍、遮光可儲(chǔ)存 1 年。注：也可按 5:3:1（V/V）的占比，量取正十六烷、姥鮫烷和二甲苯配置混合物質(zhì)。

5.17 石油類標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液：ρ=1000 mg/L。將石油類標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（5.16）用四氯乙烯（5.3）稀釋液滴定劑于 100 ml 容量瓶中。

5.18 吸咐柱 在公稱直徑 10 mm，約長(zhǎng) 200 mm 的夾層玻璃柱出入口封堵小量的玻璃纖維棉（5.9），將硅酸鎂（5.8） 慢慢倒進(jìn)夾層玻璃柱中，邊倒邊輕輕地敲擊，添充相對(duì)高度約為 80 mm。

6 儀器設(shè)備和機(jī)器設(shè)備

6.1 紅外測(cè)油儀或紅外線原子吸收光譜：能在 2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1處精確測(cè)量OD值， 并裝有 4 cm 有蓋石英石比色皿。

6.2 水準(zhǔn)震蕩器。

6.3 取樣瓶：500 ml 廣口玻璃瓶子。

6.4 夾層玻璃布氏漏斗。

6.5 三角瓶：50 ml，具塞磨口。

6.6 比色管：25 ml、50 ml，具塞磨口。

6.7 分液漏斗：1000 ml，具聚四氟乙烯旋塞閥。

6.8 容量瓶：1000 ml。

6.9 一般試驗(yàn)室常見(jiàn)容器和機(jī)器設(shè)備。

7 試品

7.1 試品的收集 參考 HJ/T 91 的有關(guān)要求用取樣瓶（6.3）收集約 500 ml 水質(zhì)采樣后，添加鹽酸溶液（5.2） 堿化至 pH≤2。

7.2 試品的儲(chǔ)存 如試品不可以在 24 h 內(nèi)測(cè)量，應(yīng)在 0℃～4℃冷凍儲(chǔ)存，3 d 內(nèi)測(cè)量。

7.3 試件的制取

7.3.1 油類試件的制取 將圖紙遷移至 1000 ml 分液漏斗（6.7）中，量取 50 ml 的四氯乙烯（5.3）清洗樣品瓶 后，所有遷移至分液漏斗（6.7）中，充足震蕩 2 min，并常常打開(kāi)旋塞閥排氣管，靜放分層次；用 醫(yī)用鑷子取玻璃纖維棉（5.9）放置夾層玻璃布氏漏斗（6.4），取適量的無(wú)水硫酸鈉（5.7）鋪于上邊；開(kāi)啟分 液布氏漏斗旋塞閥，將下一層有機(jī)相提取液根據(jù)配有無(wú)水硫酸鈉（5.7）的夾層玻璃布氏漏斗（6.4）放入 50 ml 比色管（6.6）中，用適當(dāng)四氯乙烯（5.3）潤(rùn)洗玻璃布氏漏斗（6.4），潤(rùn)洗劑合拼至提取液中， 用四氯乙烯（5.3）滴定劑至標(biāo)尺。將頂層水相所有遷移至容量瓶，精確測(cè)量試品容積并紀(jì)錄。注：可應(yīng)用全自動(dòng)提純?nèi)〈謩?dòng)式提純；可以用硅酸鋁纖維氈濾棉取代玻璃纖維棉，硅酸鋁纖維氈濾棉應(yīng)用前要放置馬弗34爐內(nèi)550 ℃下加溫4 h，制冷后應(yīng)用。

7.3.2 石油類試件的制取

7.3.2.1 震蕩吸咐法 取25 ml提取液，倒進(jìn)配有5 g硅酸鎂（5.8）的50 ml三角瓶（6.5），放置水準(zhǔn)震蕩器（6.2） 上，持續(xù)震蕩20 min，靜放，將玻璃纖維棉（5.9）放置夾層玻璃布氏漏斗（6.4）中，提取液倒進(jìn)夾層玻璃漏 斗（6.4）過(guò)慮至25 ml比色管（6.6），用以測(cè)量石油類。

7.3.2.2 吸咐柱法 取適量的提取液過(guò)硅酸鎂吸咐柱（5.18），棄去前5 ml過(guò)濾出來(lái)液，剩下一部分連接25 ml色度 管（6.6）中，用以測(cè)量石油類。

7.4 空缺試件的制取 用試驗(yàn)自來(lái)水添加鹽酸溶液（5.2）堿化至 pH≤2，依照試件的制?。?.3）同樣的流程開(kāi)展 空缺試件的制取。

8 剖析流程

8.1 校正 各自量取2.00 ml正十六烷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液（5.11）、2.00 ml異辛烷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液（5.13）和 10.00 ml苯標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液（5.15）于3個(gè)100 ml容量瓶中，用四氯乙烯滴定劑至道路標(biāo)線，混勻。正十六烷、 異辛烷和苯標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度各自為20.0 mg/L、20.0 mg/L和100 mg/L。以4 cm石英石比色皿添加四氯乙烯為對(duì)照品，各自精確測(cè)量正十六烷、異辛烷和苯標(biāo)準(zhǔn)飽和溶液在 2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1處的OD值A(chǔ)2930、A2960、A3030。將正十六烷、異辛烷和苯 標(biāo)準(zhǔn)飽和溶液在以上波數(shù)處的OD值依照公式計(jì)算（1）聯(lián)立方程式，經(jīng)求得后各自獲得對(duì)應(yīng)的校準(zhǔn) 指數(shù)X，Y，Z和F、

式中：

ρ——四氯乙烯中油類的成分，mg/L；A2930、A2960、A3030 ——各相匹配峰位下測(cè)定的OD值；

X——與CH2官能團(tuán)中C—H鍵OD值相對(duì)性應(yīng)的指數(shù)，mg/L/OD值；

Y——與CH3官能團(tuán)中C—H鍵OD值相對(duì)性應(yīng)的指數(shù)，mg/L/OD值；

Z——與芬芳環(huán)中C—H鍵OD值相對(duì)性應(yīng)的指數(shù)，mg/L/OD值；

F——脂肪烴對(duì)脂肪烴危害的校正因子，即正十六烷在2930 cm-1與3030 cm-1處的吸 亮度之比。

針對(duì)正十六烷和異辛烷，因?yàn)槠渲緹N成分為零，即

則有：

由公式計(jì)算（2）可獲得 F 值，由公式計(jì)算（3）和（4）可獲得 X 和 Y 值。針對(duì)苯，則有：

由公式計(jì)算（5）可獲得 Z 值。式中：ρ(H)——正十六烷標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mg/L；ρ(I) ——異辛烷標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mg/L；ρ(B) ——苯標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mg/L。A2930(H)、A2960(H)、A3030(H)——各相匹配峰位下測(cè)得正十六烷標(biāo)準(zhǔn)飽和溶液的OD值；A2930(I)、A2960(I)、A3030(I) ——各相匹配峰位下測(cè)得異辛烷標(biāo)準(zhǔn)飽和溶液的OD值；A2930(B)、A2960(B)、A3030(B)——各相匹配峰位下測(cè)得苯標(biāo)準(zhǔn)飽和溶液的OD值。

注1：可選用姥鮫烷替代異辛烷、二甲苯替代苯，以同樣方式測(cè)量校準(zhǔn)指數(shù)。

注2：紅外線原子吸收光譜或紅外測(cè)油儀在出廠時(shí)假如設(shè)置了校準(zhǔn)指數(shù)，可以立即按11.3.1開(kāi)展校準(zhǔn)指數(shù)的檢 驗(yàn)

8.2 測(cè)量

8.2.1 油類的測(cè)量 將提取液（7.3.1）遷移至4 cm石英石比色皿中，以四氯乙烯作對(duì)照品，于2930 cm-1、2960 cm-1、 3030 cm-1處精確測(cè)量其OD值A(chǔ) 2930、A2960、A3030。

8.2.2 石油類的測(cè)量 將經(jīng)硅酸鎂吸咐后的提取液（7.3.2）遷移至4 cm石英石比色皿中，以四氯乙烯作對(duì)照品，于 2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1處精確測(cè)量其OD值A(chǔ) 2930、A2960、A3030。8.3 空缺試件的測(cè)量 按與試件測(cè)量（8.2）同樣的流程，開(kāi)展空缺試件（7.4）的測(cè)量。

9 結(jié)果計(jì)算與表明

9.1 測(cè)算

9.1.1 油類或石油類濃度值的測(cè)算 試品中油類或石油類濃度值按公式計(jì)算（6）測(cè)算：

式中：

ρ——試品中油類或石油類的濃度值，mg/L；

ρ0——空缺試品中油類或石油類的濃度值，mg/L；

X——與CH2基團(tuán)中C—H鍵吸光度相對(duì)應(yīng)的系數(shù)，mg/L/吸光度；

Y——與CH3基團(tuán)中C—H鍵吸光度相對(duì)應(yīng)的系數(shù)，mg/L/吸光度；

Z——與芳香環(huán)中C—H鍵吸光度相對(duì)應(yīng)的系數(shù)，mg/L/吸光度；

F——脂肪烴對(duì)芳香烴影響的校正因子，即正十六烷在2930 cm-1與3030 cm-1處的吸光 度之比。

A2930、A2960、A 3030 ——各對(duì)應(yīng)波數(shù)下測(cè)得的吸光度；

V0——萃取溶劑的體積，ml；

Vw——樣品體積，ml；

D——萃取液稀釋倍數(shù)。

9.1.2 動(dòng)植物油類濃度的計(jì)算 樣品中動(dòng)植物油類按公式（7）計(jì)算：ρ（動(dòng)植物油類）= ρ（油類）－ ρ（石油類） （7） 式中：ρ（動(dòng)植物油類）——樣品中動(dòng)植物油類的濃度，mg/L；ρ（油類）——樣品中油類的濃度，mg/L；ρ（石油類）——樣品中石油類的濃度，mg/L。

9.2 結(jié)果表示 測(cè)定結(jié)果小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)的保留與方法檢出限一致，最多保留 3 位有效數(shù)字。

10 精密度和準(zhǔn)確度

10.1 精密度 六家實(shí)驗(yàn)室對(duì)配制濃度為 0.20 mg/L、1.00 mg/L、4.00 mg/L 的石油類樣品進(jìn)行 6 次重復(fù) 測(cè)定。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍分別為：2.4%～13%，0.8%～4.7%和 0.8%～3.6%；實(shí)驗(yàn) 室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為：20%、9.7%和 5.9%；重復(fù)性限 r 分別為：0.05 mg/L、0.08mg/L 和 0.26 mg/L；再現(xiàn)性限 R 分別為：0.13 mg/L、0.26 mg/L 和 0.65 mg/L。六家實(shí)驗(yàn)室對(duì)含石油類濃度為 0.94mg/L、1.84 mg/L 的工業(yè)廢水以及生活污水兩種不同 類型的實(shí)際樣品進(jìn)行 6 次重復(fù)測(cè)定。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍分別為：1.1%～4.7%和 1.0%～5.2%；實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為：6.2%和 9.1%，重復(fù)性限 r 分別為：0.09 mg/L 和 0.17 mg/L；再現(xiàn)性限 R 分別為：0.18 mg/L 和 0.50 mg/L。

10.2 準(zhǔn)確度 六家實(shí)驗(yàn)室分別對(duì)空白樣品進(jìn)行了加標(biāo)分析測(cè)定，加標(biāo)量分別為 0.10 mg、0.50 mg、 2.00mg，重復(fù)測(cè)定 6 次。加標(biāo)回收率范圍分別為：75%～138%，78%～104%，81%～95%；加標(biāo)回收率最終值分別為：111%±44%，94%±18%，91%±11%。六家實(shí)驗(yàn)室分別對(duì)工業(yè)廢水以及生活污水兩種不同類型的實(shí)際水樣進(jìn)行石油類加標(biāo)回 收率測(cè)定，加標(biāo)量分別為 0.50 mg、1.00 mg，重復(fù)測(cè)定 6 次。加標(biāo)回收率范圍分別為：84%～ 98%，81%～100%；加標(biāo)回收率最終值分別是：92%±11%和 91%±15%。

11 質(zhì)量保證與質(zhì)量控制

11.1 四氯乙烯品質(zhì)檢驗(yàn) 四氯乙烯須避光保存。使用前須按照（5.3）進(jìn)行四氯乙烯品質(zhì)檢驗(yàn)和判定，確認(rèn)符合7 要求后方可使用。

11.2 空白試驗(yàn) 每分析一批（≤20 個(gè)）樣品至少做一個(gè)實(shí)驗(yàn)室空白試驗(yàn)，空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法測(cè)定 下限。

11.3 校準(zhǔn)檢驗(yàn)

11.3.1 校正系數(shù)的檢驗(yàn) 每批樣品均應(yīng)進(jìn)行校正系數(shù)的檢驗(yàn)，使用時(shí)根據(jù)所需濃度，取適量石油類標(biāo)準(zhǔn)使用液 （5.17），以四氯乙烯為溶劑配制適當(dāng)濃度的石油類標(biāo)準(zhǔn)溶液，與試樣測(cè)定（8.2）相同的步 驟進(jìn)行測(cè)定，按照公式（1）計(jì)算石油類標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。如果測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)值的相對(duì)誤差 在±10%以內(nèi)，則校正系數(shù)可采用，否則重新測(cè)定校正系數(shù)并檢驗(yàn)，直至符合條件為止。每季度至少測(cè)定3個(gè)濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校正系數(shù)的檢驗(yàn)。

11.3.2 標(biāo)準(zhǔn)樣品檢驗(yàn) 必要時(shí)，使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

12 廢物處理 四氯乙烯廢液應(yīng)集中存放于密閉容器中，并做好相應(yīng)標(biāo)識(shí)，委托有資質(zhì)的單位進(jìn)行處理。

13 注意事項(xiàng)

13.1 同一批樣品測(cè)定所使用的四氯乙烯應(yīng)來(lái)自同一瓶，如樣品數(shù)量多，可將多瓶四氯乙烯 混合均勻后使用。

13.2 所有使用完的器皿置于通風(fēng)櫥內(nèi)揮發(fā)完后清洗。

13.3 對(duì)于動(dòng)植物油類含量＞130 mg/L 的廢水，萃取液需要稀釋后再按照試樣的制備（7.3） 步驟操作。

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